Tweet
Raptiva ilacı için uyarı
Sağlık bakanlığı Raptiva isimli ilaç konusuna uyardı
21.02.2009 - 14:31
Sedef hastalığı tedavisinde kullanılan Raptiva isimli ilacın ruhsatı Türkiye'de askıya alındı. Sağlık Bakanlığı, ilacı kullanan hastalarda ölüme neden olacak beyin enfeksiyonlarının yaşandığının gözlendiğini belirterek, AB'ye de ilacın ruhsatının askıya alınması talebinde bulunduklarını bildirdi.
Sağlık Bakanlığı, İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, sedef hastalığı tedavisinde kullanılan Raptiva isimli ilacın risklerinin yararlarından fazla olduğu gerekçesiyle ilacın ruhsatını askıya aldı.
Konuyla ilgili olarak yapılan açıklamada, dünyada tedavi edilmiş 3 hastada ciddi özürlülük ve ölüme yol açan beyin enfeksiyonu olan(PML) dahil ciddi yan etkilerin yaşandığının gözlendiği vurgulandı. Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMEA)Avrupa Birliği’ne ilacın ruhsatının askıya alınmasının önerildiğinin belirtildiği açıklamada, sözkonusu ilacın risklerinin yararlarından çok olduğu gerekçesiyle Türkiye’de ruhsatının askıya alındığı kaydedildi.
Bakanlık, ilacı kullanan hastalara ise şu önerilerde bulundu: “Hastalar, kötüleşmeleri ihtimali nedeniyle Raptiva alımını aniden kesmemelidir. İlaçlarını kesmeden yeni tedavi programı için doktora başvurmalıdır. Geçmişte Raptiva tedavisi görmüş hastalar, bu konu ile ilgili soruları için doktorlarına veya eczacılarına danışmalıdır.”(ANKA)
21.02.2009 - 14:31
Sedef hastalığı tedavisinde kullanılan Raptiva isimli ilacın ruhsatı Türkiye'de askıya alındı. Sağlık Bakanlığı, ilacı kullanan hastalarda ölüme neden olacak beyin enfeksiyonlarının yaşandığının gözlendiğini belirterek, AB'ye de ilacın ruhsatının askıya alınması talebinde bulunduklarını bildirdi.
Sağlık Bakanlığı, İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, sedef hastalığı tedavisinde kullanılan Raptiva isimli ilacın risklerinin yararlarından fazla olduğu gerekçesiyle ilacın ruhsatını askıya aldı.
Konuyla ilgili olarak yapılan açıklamada, dünyada tedavi edilmiş 3 hastada ciddi özürlülük ve ölüme yol açan beyin enfeksiyonu olan(PML) dahil ciddi yan etkilerin yaşandığının gözlendiği vurgulandı. Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMEA)Avrupa Birliği’ne ilacın ruhsatının askıya alınmasının önerildiğinin belirtildiği açıklamada, sözkonusu ilacın risklerinin yararlarından çok olduğu gerekçesiyle Türkiye’de ruhsatının askıya alındığı kaydedildi.
Bakanlık, ilacı kullanan hastalara ise şu önerilerde bulundu: “Hastalar, kötüleşmeleri ihtimali nedeniyle Raptiva alımını aniden kesmemelidir. İlaçlarını kesmeden yeni tedavi programı için doktora başvurmalıdır. Geçmişte Raptiva tedavisi görmüş hastalar, bu konu ile ilgili soruları için doktorlarına veya eczacılarına danışmalıdır.”(ANKA)